| 網(wǎng)絡(luò)簡(jiǎn)歷編號(hào)1182333 | 更新時(shí)間:2020/6/28 20:59:08 | 已被查看2139次 | 意向工作方式:<專職> | 人員類型: 普通人員 | 職稱: 目前未取得 |
| 請(qǐng)先登錄到系統(tǒng)再下載簡(jiǎn)歷,如果不是眉山市人力資源市場(chǎng)的會(huì)員企業(yè),請(qǐng)先辦理網(wǎng)絡(luò)招聘手續(xù),咨詢電話028-338193281 |
| 應(yīng)聘意向: 質(zhì)量管理(QA·QC)/倉(cāng)庫(kù)管理/物料或物流管理/ / 戶口所在地:眉山市東坡區(qū)復(fù)盛鄉(xiāng)中塘村 |
| 個(gè)人基本情況 |
| 姓名： | 孟××(申請(qǐng)隱藏姓名) | 性別： | 男 |
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| 出生年月： | 1988年11月5日 | 政治面貌： | 團(tuán)員 | |
| 民族： | 漢族 | 婚姻狀況： | 已婚 | |
| 身高： | 170厘米 | 視力： | 正常 | |
| 目前工作地： | 四川省彭州市 | 戶口所在地： | 眉山市東坡區(qū)復(fù)盛鄉(xiāng)中塘村 | |
| 人事檔案所在地： | 眉山市東坡區(qū) | 現(xiàn)月收入： | 4600元人民幣/月 |
| 聯(lián)系方式 |
| 非會(huì)員企業(yè)不能查看聯(lián)系方式，請(qǐng)到眉山市人力資源市場(chǎng)辦理網(wǎng)絡(luò)招聘手續(xù)，詳見如下提示 | |
| 1、如果您已經(jīng)辦理過網(wǎng)上招聘手續(xù)且有招聘帳號(hào)及密碼，請(qǐng)點(diǎn)擊此處登錄到系統(tǒng)后才能下載簡(jiǎn)歷及查看聯(lián)系方式>> 2、如您需下載簡(jiǎn)歷及查看聯(lián)系方式,請(qǐng)持營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、身份證原件到人才市場(chǎng)登記并開通網(wǎng)絡(luò)招聘手續(xù),咨詢電話：028-38221772、338193281 [查看詳細(xì)聯(lián)系方式] 3、鍵盤快捷操作提示：用鍵盤的左方向鍵可以向前翻頁(yè),用鍵盤的右方向鍵可以向后翻頁(yè),咨詢電話028-38221772。 |
| 應(yīng)聘意向 |
| 應(yīng)聘意向： | 質(zhì)量管理(QA·QC)/倉(cāng)庫(kù)管理/物料或物流管理/ |
| 月薪要求： | 4200 |
| 食宿要求： | |
| 意向工作地： | 眉山 |
| 其它意向或要求： | |
| 自我評(píng)述： | 吃苦耐勞，勇于承受壓力。 上進(jìn)心強(qiáng)、勤于學(xué)習(xí)。 性格開朗、穩(wěn)重、有活力，待人熱情、真誠(chéng)。 |
| 受教育情況 |
| 學(xué)歷： | 大學(xué)本科 學(xué)歷類型為（普通高校） | 畢業(yè)時(shí)間： | 2014年07月 |
| 畢業(yè)學(xué)校： | 宜賓學(xué)院 | 所學(xué)專業(yè)： | 制藥工程 |
| 受教育經(jīng)歷： | 宜賓學(xué)院 本科 制藥工程 2010.9-2014.7 | ||
| 工作經(jīng)歷 |
| 工作年限： | 6年 |
| 具體工作經(jīng)歷： | 1.2019/5-至今四川維奧制藥有限公司現(xiàn)場(chǎng)QA 制藥/生物工程 | 150-500人 | 上市公司 | 質(zhì)量部 工作描述： 主要負(fù)責(zé)固體制劑車間的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控。 熟悉物料管理系統(tǒng)的GMP實(shí)施指南 2.2016/4-2019/3福建省醫(yī)藥有限責(zé)任公司倉(cāng)庫(kù)管理員 批發(fā)/零售 | 150-500人 | 國(guó)企 | 物流倉(cāng)儲(chǔ)部 工作描述： 確保藥品規(guī)范保存，貨物揀選、復(fù)核，盤點(diǎn)、對(duì)賬。對(duì)盤點(diǎn)中賬物不一致的情況追查原因。 3.2014/7-2016/2四川國(guó)為制藥有限公司質(zhì)量管理 制藥/生物工程 | 150-500人 | 民營(yíng)公司 | 質(zhì)量部 工作描述： 1、根據(jù)GMP對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、庫(kù)房、實(shí)驗(yàn)室等控制區(qū)域進(jìn)行規(guī)范性檢查，對(duì)其中存在的問題記錄匯報(bào)，給出整改建議，并跟蹤整改措施的落實(shí)情況。維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系，使公司的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量檢查制度有效的落實(shí)。 2、根據(jù)工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程等標(biāo)準(zhǔn)性文件對(duì)工藝參數(shù)和工藝操作等進(jìn)行監(jiān)督，確保工藝參數(shù)在控制范圍內(nèi)，督促操作人員正確操作，防止誤操作影響產(chǎn)品質(zhì)量。督促操作人員及時(shí)如實(shí)的做好批生產(chǎn)記錄和其他輔助記錄，確保與產(chǎn)品有關(guān)的所有記錄真實(shí)、完整。對(duì)違規(guī)行為及時(shí)制止并予以糾正。填寫監(jiān)控記錄，記錄生產(chǎn)過程中的異常情況和不符合GMP規(guī)范的行為。幫助生產(chǎn)操作人員養(yǎng)成良好的質(zhì)量意識(shí)和行為習(xí)慣。 3、質(zhì)量體系文件的編寫，參與文件的審核，修訂，升版等工作。供應(yīng)商檔案和產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立。 4、負(fù)責(zé)公司所有部門的偏差、變更受理和跟蹤工作。負(fù)責(zé)不合格品、退貨產(chǎn)品、過期物料及包裝材料的處理的監(jiān)督工作。 5、生產(chǎn)前原輔料及包裝材料的驗(yàn)收和放行工作，確保所有用于生產(chǎn)的原輔料、中間產(chǎn)品都經(jīng)過檢驗(yàn)并合格。 6、審核批生產(chǎn)記錄，驗(yàn)證文件和記錄以及與之相關(guān)的輔助記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、邏輯性。對(duì)其中存在的問題及時(shí)記錄并督促責(zé)任人進(jìn)行整改。 7、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析。 8、和生產(chǎn)部一起協(xié)助研究院完成項(xiàng)目的中試，工藝、清潔驗(yàn)證等工作。 9、參加過原料藥和制劑生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)核查。 10、參與公司產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析的統(tǒng)計(jì)分析工作 |
| 個(gè)人特長(zhǎng)及通用技術(shù) |
| 計(jì)算機(jī)能力： | 熟練 | 駕駛技術(shù)： | C照 |
| 普通話水平： | 標(biāo)準(zhǔn) | 外語(yǔ)水平： | |
| 個(gè)人特長(zhǎng)： | 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和物料管理系統(tǒng)的GMP實(shí)施,熟悉GMP法規(guī) | ||